Methylprednisolone 20mg/ml, 2ml
· Dans la plupart des infections,
· Dans certaines maladies virales en évolution (hépatites virales, herpès, varicelle, zona),
· Dans certains troubles mentaux non traités,
· En cas de vaccination par des vaccins vivants ou vivants atténués en cas de traitement par des corticoïdes à des posologies supérieures à 10 mg/j d’équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l’enfant ou > 20 mg/j chez l’enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes (à l’exception des voies inhalées et locales), et pendant les 3 mois suivant l’arrêt de la corticothérapie : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle,
· Si vous êtes allergique à l’hémisuccinate de méthylprednisolone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous êtes allergique ou suspectez une allergique au lait de vache, à l’un de ses constituants ou à d'autres produits laitiers, car il peut contenir des traces de substances laitières. Ce médicament contient du lactose monohydraté fabriqué à partir du lait de vache,
· En administration par voie intrathécale et épidurale,
· En cas de troubles de la coagulation ou traitement anticoagulant en cours, en cas d'injection intramusculaire.
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l’aspirine (acide acétylsalicylique) à fortes doses (voir « Autres médicaments et METHYLPREDNISOLONE MYLAN 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) »).
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec des médicaments pouvant donner certains troubles du rythme cardiaque (voir « Autres médicaments et METHYLPREDNISOLONE MYLAN 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) »).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
· Dans certaines maladies virales en évolution (hépatites virales, herpès, varicelle, zona),
· Dans certains troubles mentaux non traités,
· En cas de vaccination par des vaccins vivants ou vivants atténués en cas de traitement par des corticoïdes à des posologies supérieures à 10 mg/j d’équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l’enfant ou > 20 mg/j chez l’enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes (à l’exception des voies inhalées et locales), et pendant les 3 mois suivant l’arrêt de la corticothérapie : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle,
· Si vous êtes allergique à l’hémisuccinate de méthylprednisolone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous êtes allergique ou suspectez une allergique au lait de vache, à l’un de ses constituants ou à d'autres produits laitiers, car il peut contenir des traces de substances laitières. Ce médicament contient du lactose monohydraté fabriqué à partir du lait de vache,
· En administration par voie intrathécale et épidurale,
· En cas de troubles de la coagulation ou traitement anticoagulant en cours, en cas d'injection intramusculaire.
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l’aspirine (acide acétylsalicylique) à fortes doses (voir « Autres médicaments et METHYLPREDNISOLONE MYLAN 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) »).
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec des médicaments pouvant donner certains troubles du rythme cardiaque (voir « Autres médicaments et METHYLPREDNISOLONE MYLAN 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) »).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Description
Posologie et mode d'administration
- Cette spécialité n'est pas adaptée à l'administration par voie inhalée par nébulisateur.
- Equivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisone : 4 mg de méthylprednisolone.
- INJECTIONS INTRAVEINEUSE OU INTRAMUSCULAIRE.
- La posologie est variable en fonction du diagnostic, de la sévérité de l'affection, du pronostic, de la réponse du patient et de la tolérance au traitement.
- Après mélange, la solution obtenue, peut être administrée directement par voie IM profonde, par voie IV lente (durée minimum : 20 à 30 minutes) ou par perfusion IV après dilution dans une solution de chlorure de sodium ou de glucose.
- Adultes : 20 à 60 mg par jour. Cette dose peut être renouvelée 2 à 3 fois par 24 heures, si nécessaire.
- Enfants : 1 à 3 mg/kg/jour.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est généralement contre-indiqué dans les situations suivantes :
(il n'existe toutefois aucune contre-indication absolue pour une corticothérapie d'indication vitale) :
- hypersensibilité à l'un des constituants,
- tout état infectieux à l'exclusion des indications spécifiées (voir rubrique indications),
- certaines viroses en évolution (notamment hépatites, herpès, varicelle, zona),
- états psychotiques encore non contrôlés par un traitement,
- vaccins vivants,
- troubles de l'hémostase ou traitement anticoagulant en cours, en cas d'injection intramusculaire.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les médicaments non anti-arythmiques, donnant des torsades de pointes (voir rubrique interactions : astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sparfloxacine, sultopride, terfénadine, vincamine).
- Allaitement : en cas de traitement à doses importantes et de façon chronique, l'allaitement est déconseillé.