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Ibuprofène 100mg/5ml 100ml sirop

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1. Nom du médicament

Suspension orale d'ibuprofène 100 mg / 5 ml

Suspension orale d'ibuprofène 100 mg / 5 ml Tesco pour enfants

2. Composition qualitative et quantitative

Ibuprofène 100 mg / 5 ml
Glycérol (E422), gomme xanthane, maltitol liquide (E965), polysorbate 80, saccharine sodique (E954), acide citrique monohydraté, sodium méthylhydroxybenzoate (E219), sodium propylhydroxybenzoate (E217), eau purifiée et arôme de fraise.
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Description



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4.2 Posologie et mode d'administration

Pour administration orale et utilisation à court terme uniquement.

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans:

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent ou si le produit est nécessaire pendant plus de 10 jours.

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans:

La dose recommandée est de 200 mg à 400 mg (10 à 20 ml), au maximum trois fois par jour.

Laissez au moins quatre heures entre les doses et ne prenez pas plus de 1200 mg (60 ml) par période de 24 heures.

Enfants:

Pour la douleur et la fièvre - 20 mg / kg / jour en doses fractionnées (incluant l’utilisation en vente libre).

Bébés âgés de 3 à 6 mois et pesant plus de 5 kg:

Bébés âgés de 6 mois à 1 an:

Enfants 1-4 ans:

Enfants 4-7 ans:

Enfants 7-12 ans:


Une dose de 2,5 ml peut être prise 3 fois en 24 heures. Ne pas utiliser plus de 24 heures

2,5 ml trois à quatre fois par jour.

5 ml trois fois par jour

7,5 ml trois fois par jour

10 ml trois fois par jour.

Fièvre post-immunisation: 2,5 ml (50 mg) suivis d'une autre dose de 2,5 ml (50 mg) six heures plus tard si nécessaire. Pas plus de 2 doses en 24 heures. Si la fièvre n'est pas réduite, consultez un médecin.

Pour la polyarthrite rhumatoïde juvénile (utilisation uniquement sur ordonnance): Des doses allant jusqu'à 30 à 40 mg / kg / jour peuvent être prises en trois ou quatre doses fractionnées.

Personnes âgées: Aucune modification particulière de la posologie n'est requise sauf si la fonction rénale ou hépatique est altérée. Dans ce cas, la posologie doit être évaluée individuellement.

Ne pas donner aux enfants de moins de 3 mois.

Pour les nourrissons âgés de 3 à 5 mois, un avis médical doit être demandé si les symptômes s'aggravent ou au plus tard 24 heures si les symptômes persistent.

Si ce médicament est utilisé chez l'enfant à partir de 6 mois et chez l'adolescent pendant plus de 3 jours, ou si les symptômes s'aggravent, consultez votre médecin.

4.3 Contre-indications

Hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des constituants du produit.

Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (asthme, rhinite, angioedème ou urticaire, par exemple) en réponse à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Actif ou antécédent d'ulcère / hémorragie peptique récurrent (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcération ou de saignement prouvés)

Antécédents de saignements gastro-intestinaux ou de perforations, liés au traitement antérieur par AINS.

Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale ou insuffisance cardiaque (classe IV de la NYHA) (voir rubrique 4.4, Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6 Grossesse et allaitement).

Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.

Déshydratation importante (causée par des vomissements, une diarrhée ou un apport hydrique insuffisant).
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