Lopéramide 2mg blister

Posologie/Mode d’emploi

Pendant la diarrhée, chez l'enfant surtout, il faut veiller à un apport hydro-électrolytique suffisant.
Posologie usuelle
Enfants dès 6 ans, adolescents et adultes
    

Enfants de 6-12 ans
    

Adolescents/Adultes
Diarrhée aiguë

Dose initiale
    

1 capsule (2 mg)
    

2 capsules (4 mg)

Dose d'entretien après chaque selle liquide jusqu'à la dose journalière maximale
    

1 capsule (2 mg)
    

1 capsule (2 mg)

Dose journalière maximale
    

3 capsules (6 mg) par 20 kg de poids corporel, sans toutefois dépasser 8 capsules par jour (16 mg)
    

8 capsules (16 mg)
Diarrhée chronique

Dose initiale
    

1 capsule (2 mg)
    

2 capsules (4 mg)

Dose d'entretien Adaptation indiv. de la dose jusqu'à obtention 1-2×/j d'une selle formée
    

1-3 capsules (2-6 mg) par 20 kg de poids corporel
    

1-6 capsules (2-12 mg)

Dose journalière maximale
    

3 capsules (6 mg) par 20 kg de poids corporel, sans toutefois dépasser 8 capsules per jour (16 mg)
    

8 capsules (16 mg)

Interrompre le traitement par lopéramide dès que les selles sont à nouveau normales, ou lorsqu'aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures.
Enfants âgés de moins de 24 mois

Les enfants âgés de moins de 24 mois ne doivent pas être traités par Lopéramide Streuli.
Patients âgés

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire pour les patients âgés.
Patients avec diminution de la fonction rénale

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire pour les patients atteints d'insuffisance rénale.
Patients avec diminution de la fonction hépatique

Bien que pour ce groupe de patients aucune donnée pharmacocinétique ne soit disponible, lopéramide doit être utilisé uniquement avec précaution en raison du métabolisme de premier passage réduit (voir «Mises en garde et précautions»).

Le lopéramide ne doit pas être utilisé en cas de troubles sévères de la fonction hépatique.

Les capsules doivent être avalées avec un peu de liquide sans être mâchées.
Contre-indications

Les enfants de moins de 24 mois doivent être exclus de tout traitement par le lopéramide, car leur fonction hépatique peut être encore immature.

Ne pas administrer les capsules Lopéramide Streuli aux enfants de moins de 6 ans.

Lopéramide Streuli est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients conformément à la composition.

Ne pas non plus administrer ce médicament en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Le lopéramide ne doit pas être administré en thérapie primaire chez les patients suivants:

    patients souffrant de dysenterie aiguë (caractérisée par des selles muco-sanguinolentes et une fièvre élevée);
    patients souffrant d'une colite ulcéreuse aiguë;
    patients souffrant d'une entérocolite bactérienne occasionnée par des organismes invasifs y compris par des salmonelles, des shigelles et des campylobacters;
    patients atteints d'une colite pseudomembraneuse secondaire à la prise d'antibiotiques à large spectre.

De manière générale, lopéramide ne doit pas être utilisé lorsque l'inhibition du péristaltisme est à éviter à cause du risque éventuel de graves complications comme l'iléus, le mégacôlon et le mégacôlon toxique.

Il faut interrompre immédiatement la prise de lopéramide lorsqu'une constipation, des ballonnements ou un iléus se développent.